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直升飛機在反恐中心大草坪降落時，白翎和樊偉已早早站在不遠處等候。四大包證據都沒拆，直接送到主任辦公室。

事關巫石衛、田澤的秘密，兩位情報界大佬親自動手，誰都不相信，包括衝鋒在前取得第一手資料的魚小婷。

研究證據，到電腦裡覈查相關資訊，一直忙碌到窗外晨曦初現，唉，又是一個不眠之夜！

情況終於弄清楚了。

國江貿易這幾年突飛猛進，靠的不是老本行地域貿易，而是藥品那塊利潤驚人的大蛋糕！

行內都知道藥品體係呈倒金字塔結構，製藥廠利潤最薄，經銷商卻有數倍甚至幾十倍利潤，這當中銷售商、醫藥代表、醫院、醫生等層層盤剝，原本成本低廉的藥品到了患者手裡變成天價藥，沒辦法，明知被坑還得買，保命要緊呐。

然而很少有人知道，最賺錢的是新藥申報環節。

從新藥研發到申報註冊相當於足球場上臨門一腳，哪怕之前占據優勢再大，腳法再精湛，場面再精彩，關鍵還看能不能破門成功，否則意味著前面努力都化作東流水。

每年向藥監申報的新藥高達幾十萬種，最終獲批少則數百，多則一兩千，比例小得可憐。這就意味著大批前期投入全都打了水漂，當然其中相當數量是新壺灌舊酒，試圖矇混過關的。

由此催生出一個奇特的行業：專業申報。

專業申報與申報代理的區别在於：申報代理拿到入場券後，專利權仍歸研發者所有；專業申報是事先收購專利權，既承擔無法通過的風險，也享受通過後的所有權利。

收購的價格肯定是天壤之别了。作為研發者甘心轉讓嘔心瀝血得來的科研成果，是對申報全無信心不得已而為之，頂多在成本基礎上略加點費用而已。

向藥監申報最難過的一關是什麼？臨床試驗！

據不完全統計有九成新藥栽在這個環節，别說挑刺，就是坐下來認真看一遍臨床檢測報告就能發現一大堆毛病：試驗用藥品計數準確度、緊急破盲表儲存率、嚴重不良事件比例、受試者服用伴隨用藥對臨床試驗的影響、受試者依從性是否達標、受試者簽署的知情同意檔案是否齊全等等。

國江貿易敢於重金收購諸多完全沒把握的新藥專利，一方面在於藥監高層有京都本土派勢力把持，很多瑕疵能選擇性忽視；另一方面通過藥監內部行家指點，采取具有針對性的臨床試驗手段……

說穿了就是藥監部門需要什麼數據，國江貿易就做什麼數據；需要什麼樣本就做什麼樣本；需要什麼結果就做什麼結果，一切都是假的！

二十二樓存放的檔案都是前期曆次被退回的申報材料，上面標註了需要完善事項——即哪些地方造假有破綻，怎麼彌補等等；器官則是不合格樣本，考慮成本等因素存貯起來留著它用。 本章未完，請點擊下一頁繼續閱讀！ 第1頁/共2頁